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Die hier zur Verfügung gestellten Materialien zur Anwendung von Neulasta® On-Body-Injektor wurden als Maßnahme zur Risikominimierung beauflagt. Im Rahmen des Risikomanagement-Plans wurden, über die Routinemaßnahmen hinaus, zusätzliche risikominimierende Maßnahmen beauflagt, um die Risiken von Medikationsfehlern zu minimieren und das Nutzen-Risiko-Verhältnis von Neulasta® On-Body-Injektor zu erhöhen. Diese Materialien zur Risikominimierung sollen sicherstellen, dass Angehörige der Heilberufe, die Neulasta® On-Body-Injektor verschreiben und zur Anwendung bringen, sowie Patienten die besonderen Sicherheitsanforderungen kennen und berücksichtigen.
Bitte beachten Sie, dass die auf dieser Seite angebotenen Materialien zur Risikominimierung von einer deutschen Bundesoberbehörde für die Verwendung in Deutschland genehmigt wurden. Sollten Sie nicht in Deutschland ansässig sein, bitten wir Sie, sich mit Ihrer ansässigen Amgen®-Niederlassung in Verbindung zu setzen, um die für Ihr Land genehmigten Materialien zur Risikominimierung zu erhalten.
Neulasta® On-Body-Injektor – Patientenpass
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Neulasta® Gebrauchsanweisung für medizinisches Fachpersonal
